Epidemiologis ngira-ngira yén langkung ti 160 juta jalma di dunya parantos pulih tina COVID-19

Epidemiologis ngira-ngira yén langkung ti 160 juta jalma di dunya parantos pulih tina COVID-19.Jalma anu parantos pulih ngagaduhan frékuénsi anu ngareureuwas tina inféksi, panyawat atanapi maotna.Kekebalan ieu pikeun inféksi saméméhna ngajagaan seueur jalma anu ayeuna teu gaduh vaksin.
Awal bulan ieu, Organisasi Kaséhatan Dunia ngaluarkeun pembaruan ilmiah anu nyatakeun yén kalolobaan jalma anu pulih tina COVID-19 bakal ngagaduhan réspon imun pelindung anu kuat.Anu penting, aranjeunna nyimpulkeun yén dina 4 minggu inféksi, 90% dugi ka 99% jalma anu pulih tina COVID-19 bakal ngembangkeun antibodi nétralisasi anu tiasa dideteksi.Salaku tambahan, aranjeunna nyimpulkeun-nganggap waktos kawates pikeun niténan kasus-réspon imun tetep kuat sahenteuna 6 dugi ka 8 bulan saatos inféksi.
Pembaruan ieu nyarioskeun laporan NIH dina Januari 2021: Langkung ti 95% jalma anu parantos pulih tina COVID-19 ngagaduhan réspon imun anu gaduh mémori virus anu langgeng dugi ka 8 bulan saatos inféksi.National Institutes of Health salajengna nunjuk kaluar yén papanggihan ieu "nyadiakeun harepan" yén jalma anu divaksinasi bakal ngamekarkeun kekebalan langgeng sarupa.
Janten naha urang merhatoskeun pisan kana kekebalan anu disababkeun ku vaksin-dina tujuan urang pikeun ngahontal kekebalan gerombolan, cek urang dina perjalanan, kagiatan umum atanapi swasta, atanapi nganggo masker-bari teu malire kekebalan alami?Naha jalma anu ngagaduhan kekebalan alami kedah tiasa neruskeun kagiatan "normal"?
Seueur élmuwan mendakan yén résiko inféksi ulang dikirangan, sareng rawat inap sareng maotna kusabab inféksi ulang pisan rendah.Dina genep panilitian anu nyertakeun ampir 1 juta jalma anu dilakukeun ku Amérika Serikat, Inggris, Dénmark, Austria, Qatar, sareng Korps Marinir Amérika Serikat, pangurangan inféksi ulang COVID-19 berkisar ti 82% dugi ka 95%.Panaliti Austria ogé mendakan yén frékuénsi inféksi ulang COVID-19 nyababkeun ngan 5 tina 14,840 urang (0.03%) dirawat di rumah sakit, sareng 1 tina 14,840 urang (0.01%) maot.
Salaku tambahan, data AS pang anyarna dileupaskeun saatos pengumuman NIH dina Januari mendakan yén antibodi pelindung tiasa tahan dugi ka 10 bulan saatos inféksi.
Nalika produsén kabijakan kaséhatan masarakat ngirangan kekebalan kana status vaksinasi, diskusi umumna teu malire pajeulitna sistem imun manusa.Aya sababaraha laporan panilitian anu ngadorong anu nunjukkeun yén sél getih dina awak urang, anu disebut "sél B sareng sél T", nyumbang kana kekebalan sélular saatos COVID-19.Upami kekebalan SARS-CoV-2 sami sareng inféksi coronavirus serius anu sanés, sapertos kekebalan SARS-CoV-1, maka panyalindungan ieu sahenteuna sahenteuna 17 taun.Nanging, tés anu ngukur kakebalan sélular rumit sareng mahal, anu nyababkeun sesah dipikabutuh sareng nyegah panggunaanana dina prakték médis rutin atanapi survey kaséhatan masarakat.
FDA parantos otorisasi seueur tés antibodi.Sapertos tés naon waé, aranjeunna meryogikeun biaya sareng waktos kauangan pikeun kéngingkeun hasil, sareng kinerja unggal tés gaduh béda anu penting dina naon anu diwakilan ku antibodi positip.Bédana konci nyaéta sababaraha tés ngan ukur ngadeteksi antibodi anu dipendakan saatos inféksi alami, antibodi "N", sedengkeun sabagian henteu tiasa ngabédakeun antara antibodi alami atanapi ngainduksi vaksin, antibodi "S".Dokter sareng pasien kedah nengetan ieu sareng naroskeun antibodi mana anu leres-leres diukur.
Minggu kamari, tanggal 19 Mei, FDA ngaluarkeun buletin kaamanan umum anu nyatakeun yén sanaos tés antibodi SARS-CoV-2 maénkeun peran anu penting pikeun ngaidentipikasi jalma anu kakeunaan virus SARS-CoV-2 sareng tiasa ngembangkeun kekebalan adaptif. Réspon tindakan, tés antibodi henteu kedah dianggo pikeun nangtukeun kekebalan atanapi panyalindungan ngalawan COVID-19.OKÉ?
Sanajan penting pikeun nengetan pesen, éta matak ngabingungkeun.FDA henteu masihan data naon waé dina peringatan sareng ngantepkeun jalma anu diingetkeun teu yakin naha tés antibodi henteu kedah dianggo pikeun nangtukeun kekebalan atanapi panyalindungan ngalawan COVID-19.Pernyataan FDA teras nyarios yén tés antibodi kedah dianggo ku anu gaduh pangalaman dina tés antibodi.euweuh pitulung.
Sapertos seueur aspék réspon pamaréntah féderal ka COVID-19, koméntar FDA katinggaleun élmu.Kusabab 90% dugi ka 99% jalma anu pulih tina COVID-19 bakal ngembangkeun antibodi nétralisasi anu tiasa didéteksi, dokter tiasa nganggo tés anu leres pikeun nginpokeun ka jalma ngeunaan résikona.Urang tiasa nyarios ka pasien yén jalma anu parantos pulih tina COVID-19 gaduh kekebalan pelindung anu kuat, anu tiasa ngajagi aranjeunna tina inféksi deui, panyakit, rumah sakit, sareng maot.Nyatana, panyalindungan ieu sami sareng atanapi langkung saé tibatan kekebalan anu disababkeun ku vaksin.Kasimpulanana, jalma anu parantos pulih tina inféksi sateuacana atanapi anu ngagaduhan antibodi anu tiasa didéteksi kedah dianggap ditangtayungan, sami sareng jalma anu parantos divaksinasi.
Ningali masa depan, pembuat kabijakan kedah ngalebetkeun kekebalan alami anu ditangtukeun ku tés antibodi anu akurat sareng dipercaya atanapi dokumén inféksi saméméhna (saméméhna tés PCR atanapi antigen) salaku bukti kekebalan anu sami sareng vaksinasi.Kakebalan ieu kedah ngagaduhan status sosial anu sami sareng kekebalan anu disababkeun ku vaksin.Kabijakan sapertos kitu bakal ngirangan pisan kahariwang sareng ningkatkeun kasempetan pikeun perjalanan, kagiatan, kunjungan kulawarga, jsb. sareng gabung sareng tentara anu divaksinasi.
Jeffrey Klausner, MD, MPH, nyaéta profésor klinis kadokteran preventif di Keck School of Medicine di University of Southern California, Los Angeles, sarta urut perwira médis ti Centers for Control and Prevention Panyakit.Noah Kojima, MD, nyaéta dokter nyicingan di ubar internal di University of California, Los Angeles.
Klausner mangrupikeun diréktur médis perusahaan uji Kuratif sareng ngungkabkeun biaya Danaher, Roche, Cepheid, Abbott sareng Phase Scientific.Anjeunna saacanna nampi dana ti NIH, CDC, sareng pabrik tés swasta sareng perusahaan farmasi pikeun milarian metode anyar pikeun ngadeteksi sareng ngubaran panyakit tepa.
Bahan-bahan dina situs wéb ieu ngan ukur pikeun rujukan sareng sanés ngagentos naséhat médis, diagnosis atanapi perawatan anu disayogikeun ku panyadia kasehatan anu mumpuni.© 2021 MedPage Dinten, LLC.sadaya hak disimpen.Medpage Dinten mangrupakeun salah sahiji mérek dagang federally didaptarkeun MedPage Dinten, LLC sarta teu bisa dipaké ku pihak katilu tanpa idin express.


waktos pos: Jun-18-2021