Hasilna positip pikeun pamekar uji antigen, anu ningali turunna paménta saatos peluncuran vaksin.
Panaliti leutik anu dibiayaan ku National Institutes of Health (NIS) mendakan yén uji aliran lateral (LFT) Covid-19 saefektif tés réaksi ranté polimérase (PCR) dina ngadeteksi inféksi SARS-CoV-2.Hal ieu dilakukeun unggal tilu poé Hiji screening.
Tes PCR dianggap standar emas pikeun mendiagnosis inféksi Covid-19, tapi pamakean nyebarna salaku alat saringan terbatas sabab kedah diolah di laboratorium sareng hasilna tiasa nyandak sababaraha dinten dugi ka pasien.
Sabalikna, LFT tiasa masihan hasil dina sakedik 15 menit, sareng pangguna henteu kedah angkat ka bumi.
Panaliti anu aya hubunganana sareng Program Akselerasi Rapid Diagnostik NIH ngalaporkeun hasil 43 jalma anu katépaan ku Covid-19.Pamilon ti Universitas Illinois di Urbana-Champaign (UIUC) program saringan SHIELD Illinois Covid-19.Aranjeunna boh nguji positip sorangan atanapi aya hubungan anu caket sareng jalma anu diuji positip.
Pamilon diaku dina sababaraha dinten saatos paparan virus, sareng hasil tés négatip dina 7 dinten sateuacan pendaptaran.
Éta sadayana nyayogikeun conto ciduh sareng dua bentuk swab nasal salami 14 dinten berturut-turut, anu teras diolah ku PCR, LFT, sareng kultur virus hirup.
Budidaya virus mangrupikeun prosés tanaga gawé sareng biaya-intensif anu henteu dianggo dina tés Covid-19 rutin, tapi ngabantosan pisan pikeun nangtukeun sifat virus tina conto.Ieu tiasa ngabantosan panaliti ngira-ngira awal sareng durasi contagion Covid-19.
Christopher Brooke, Professor of Molecular and Cell Biology di UIUC, nyarios: "Kaseueuran tés ngadeteksi bahan genetik anu aya hubunganana sareng virus, tapi ieu sanés hartosna aya virus hirup.Hiji-hijina jalan pikeun nangtukeun naha aya virus anu hirup, tepa nyaéta ngalaksanakeun tekad atanapi budaya Infectivity.
Teras, panalungtik ngabandingkeun tilu metode deteksi virus Covid-19-deteksi PCR ciduh, deteksi PCR tina conto nasal, sareng deteksi antigen Covid-19 gancang tina conto nasal.
Hasil sampel ciduh dilakukeun ku tés PCR otorisasi dumasar kana ciduh anu dikembangkeun ku UIUC, anu disebut covidSHIELD, anu tiasa ngahasilkeun hasil saatos kirang langkung 12 jam.Tés PCR anu misah ngagunakeun alat Abbott Alinity digunakeun pikeun meunangkeun hasil tina swab nasal.
Deteksi antigen gancang dilakukeun nganggo Quidel Sofia SARS antigen fluorescence immunoassay, LFT, anu otorisasi pikeun perawatan langsung sareng tiasa ngahasilkeun hasil saatos 15 menit.
Teras, panaliti ngitung sensitipitas unggal metodeu dina ngadeteksi SARS-CoV-2 sareng ogé ngukur ayana virus langsung dina dua minggu tina inféksi awal.
Aranjeunna mendakan yén tés PCR langkung sénsitip tibatan tés antigén Covid-19 gancang nalika nguji virus sateuacan jaman inféksi, tapi nunjukkeun yén hasil PCR tiasa nyandak sababaraha dinten kanggo dipulangkeun ka jalma anu diuji.
Panaliti ngitung sensitipitas tés dumasar kana frékuénsi tés sareng mendakan yén sensitipitas ngadeteksi inféksi langkung luhur ti 98% nalika tés dilaksanakeun unggal tilu dinten, naha éta tés antigen Covid-19 gancang atanapi tés PCR.
Nalika aranjeunna ngevaluasi frékuénsi deteksi saminggu sakali, sensitipitas deteksi PCR pikeun rongga nasal sareng ciduh masih luhur, sakitar 98%, tapi sensitipitas deteksi antigen turun ka 80%.
Hasilna nunjukkeun yén ngagunakeun tes antigen Covid-19 gancang sahenteuna dua kali saminggu pikeun tés Covid-19 gaduh prestasi anu sami sareng tés PCR sareng maksimalkeun kamungkinan ngadeteksi jalma anu katépaan dina tahap awal panyakit.
Hasil ieu bakal disambut ku pamekar tes antigen gancang, anu nembé ngalaporkeun yén paménta pikeun uji Covid-19 parantos turun kusabab ngenalkeun vaksin.
Penjualan BD sareng Quidel dina pangasilan pangénggalna langkung handap tina ekspektasi analis, sareng saatos paménta pikeun uji Covid-19 turun drastis, Abbott nurunkeun outlook na pikeun 2021.
Dina mangsa pandémik, dokter henteu satuju kana khasiat LFT, khususna pikeun program tés skala ageung, sabab aranjeunna sering ngalakukeun kirang dina ngadeteksi inféksi asimtomatik.
Panalitian anu diterbitkeun ku Pusat Pengendalian sareng Pencegahan Panyakit AS dina Januari nunjukkeun yén tés instan gancang Abbott BinaxNOW tiasa sono ampir dua per tilu inféksi asimtomatik.
Dina waktos anu sami, uji Innova anu dianggo di Inggris nunjukkeun yén sensitipitas ka pasien Covid-19 gejala ngan ukur 58%, sedengkeun data pilot terbatas nunjukkeun yén sensitipitas asimtomatik ngan ukur 40%.
waktos pos: Jul-22-2021