Siemens Healthineers nampi otorisasi panggunaan darurat FDA pikeun tés antibodi SARS-CoV-2

New York-Minggu kamari, Administrasi Pangan sareng Narkoba AS masihan otorisasi panggunaan darurat ka Siemens Healthineers pikeun ujian Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG atanapi sCOVG.
Chemiluminescence immunoassay dirancang pikeun deteksi kualitatif sareng semi-kuantitatif immunoglobulin G atanapi IgG ngalawan SARS-CoV-2 dina sérum sareng plasma.Tés dijalankeun dina sistem Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT sareng Advia Centaur CP immunoassay Siemens.
Numutkeun kana FDA, tés ieu tiasa dianggo ku laboratorium anu akreditasi CLIA pikeun ngalakukeun tés sedeng atanapi kompleks.
Dina Maret taun ieu, immunoassay SARS-CoV-2 IgG anu dijalankeun ku Siemens, kantor pusatna di Erlangen, Jérman, dina analisa IM Atellica, meunang EUA FDA.
Kabijakan privasi.Syarat sareng katangtuan.Hak Cipta © 2021 GenomeWeb, unit bisnis Crain Communications.sadaya hak disimpen.


waktos pos: Jul-21-2021